TEMPO.CO, Jakarta - Uji coba pil obat Covid-19 eksperimental Pfizer dihentikan lebih awal setelah obat itu terbukti mengurangi 89% kemungkinan rawat inap atau kematian bagi orang dewasa yang berisiko terkena penyakit parah, kata Pfizer pada Jumat, 5 November 2021

Hasilnya tampaknya melampaui obat Covid-19 buatan Merck, Molnupiravir, yang ditunjukkan bulan lalu untuk mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit untuk pasien Covid-19 yang juga berisiko tinggi penyakit serius.

Data uji coba lengkap belum tersedia dari kedua perusahaan, menurut laporan Reuters, 5 November 2021.

Saham Pfizer melonjak 11% menjadi US$48,55, sedangkan saham Merck turun 8,5% menjadi US$82,80. Saham pembuat vaksin juga terpukul, dengan Moderna Inc, mitra Pfizer Jerman, BioNTech SE, dan Novavax semuanya turun hampir 7%.

Pfizer mengatakan pihaknya berencana untuk menyerahkan hasil uji coba sementara untuk pilnya, yang diberikan dalam kombinasi dengan antivirus yang sudah ada lebih dahulu yang disebut Ritonavir, kepada Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) sebagai bagian dari izin penggunaan darurat yang dibuka pada Oktober.

Pengajuan itu diharapkan akan diserahkan sebelum Thanksgiving, kata Kepala Eksekutif Pfizer Albert Bourla dalam sebuah wawancara dengan CNBC.

Perawatan kombinasi, yang akan memiliki nama merek Paxlovid, terdiri dari tiga pil yang diberikan dua kali sehari.

Analisis terencana terhadap 1.219 pasien dalam penelitian Pfizer, mendapati rawat inap atau kematian di antara orang-orang yang didiagnosis dengan Covid-19 ringan hingga sedang dengan setidaknya satu faktor risiko untuk mengembangkan penyakit parah, seperti obesitas atau usia yang lebih tua.

Analisis itu menemukan bahwa 0,8% dari mereka yang diberi obat Pfizer dalam waktu tiga hari setelah timbulnya gejala dirawat di rumah sakit, dan tidak ada yang meninggal dalam 28 hari setelah perawatan. Itu dibandingkan dengan tingkat rawat inap 7% untuk pasien plasebo. Ada juga tujuh kematian pada kelompok plasebo.

Tarif serupa untuk pasien yang dirawat dalam lima hari gejala, 1% dari kelompok perlakuan dirawat di rumah sakit, dibandingkan dengan 6,7% untuk kelompok plasebo, yang mencakup 10 kematian. Bourla mengatakan itu 85% efektif.

Data dibandingkan dengan antivirus oral Merck pada populasi pasien yang sama, kata analis Cantor Fitzgerald Louise Chen dalam sebuah catatan.

Dengan virus yang masih beredar luas dan pilihan terapi saat ini yang membutuhkan akses ke fasilitas kesehatan, perawatan antivirus yang dapat dilakukan di rumah untuk menjauhkan orang dengan Covid-19 dari rumah sakit sangat dibutuhkan, kata Chen.

Antivirus perlu diberikan sedini mungkin, sebelum infeksi terjadi, agar efektif. Merck menguji obatnya dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala.

"Kami melihat bahwa kami memiliki kemanjuran yang tinggi, bahkan jika itu adalah lima hari setelah pasien dirawat...orang mungkin menunggu beberapa hari sebelum mendapatkan tes atau sesuatu, dan ini berarti kami punya waktu untuk merawat orang dan benar-benar memberikan manfaat dari perspektif kesehatan masyarakat," Annaliesa Anderson, kepala program Pfizer, mengatakan kepada Reuters.

Perusahaan tidak merinci efek samping pengobatan, tetapi mengatakan efek samping terjadi pada sekitar 20% pasien pengobatan dan plasebo. Kemungkinan efek samping Ritonavir termasuk mual dan diare.

"Data ini menunjukkan bahwa kandidat antivirus oral kami, jika disetujui oleh pihak berwenang, berpotensi menyelamatkan nyawa pasien, mengurangi keparahan infeksi Covid-19, dan menghilangkan hingga sembilan dari sepuluh rawat inap," kata Bourla.

Pfizer mengatakan saat ini mengharapkan untuk memproduksi lebih dari 180.000 pak pada akhir 2021 dan setidaknya 50 juta pak pada akhir 2022, di mana 21 juta akan diproduksi pada paruh pertama.

Para ahli penyakit menular menekankan bahwa mencegah Covid-19 melalui penggunaan vaksin secara luas tetap merupakan cara terbaik untuk mengendalikan pandemi, tetapi hanya 58% orang Amerika yang divaksinasi sepenuhnya dan akses di banyak bagian dunia terbatas.

Obat Pfizer, bagian dari kelas yang dikenal sebagai protease inhibitor, dirancang untuk memblokir enzim yang dibutuhkan virus corona untuk berkembang biak.

Obat Covid-19 Molnupiravir dari Merck memiliki mekanisme aksi berbeda yang dirancang untuk memasukkan kesalahan ke dalam kode genetik virus. Merck telah menjual jutaan program pengobatan, yang telah disetujui minggu ini oleh regulator Inggris, ke Amerika Serikat, Inggris, dan lainnya.

Inggris mengatakan awal bulan ini telah mengamankan 250.000 program antivirus Pfizer.

Pfizer juga sedang mempelajari apakah obat Covid-19 mereka dapat digunakan oleh orang tanpa faktor risiko Covid-19 yang serius, serta untuk mencegah infeksi virus corona pada orang yang terpapar virus.

Baca juga: Selandia Baru Amankan Stok Baricitinib untuk Obat Covid-19

REUTERS