TEMPO.CO, Jakarta - Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Amerika Serikat (CDC) telah mengeluarkan peringatan terhadap penggunaan obat tetes mata buatan pabrik obat India. Seperti dilansir Al Arabiya pada Kamis 2 Februari 2023, CDC menyebut obat ini telah menyebabkan setidaknya 55 kasus kehilangan penglihatan permanen, rawat inap, dan satu kematian.
Baca juga: Diduga Tewaskan 19 Anak Uzbekistan, Produsen Obat Sirup India Hentikan Produksi
CDC telah mendesak penyedia layanan kesehatan dan konsumen untuk berhenti menggunakan Air Mata Buatan EzriCare, setelah puluhan warga AS melaporkan infeksi kornea, infeksi cairan intraokular, infeksi saluran pernapasan dan saluran kemih, serta sepsis.
Investigasi CDC telah menemukan jejak bakteri Pseudomonas aeruginosa – yang sangat resisten terhadap antibiotik – dalam botol terbuka.
Investigasi masih berlangsung, tetapi bukti laboratorium dan epidemiologis telah mengaitkan penggunaan tetesan tersebut dengan beberapa kasus di seluruh negara bagian California, Colorado, Connecticut, Florida, New Jersey, New Mexico, New York, Nevada, Texas, Utah, dan Washington.
Badan itu menyarankan pasien untuk memperhatikan tanda-tanda infeksi jika mereka telah menggunakan obat tetes mata tersebut.
Dalam sebuah pernyataan yang dirilis pada Rabu, EzriCare mengatakan “tidak mengetahui adanya pengujian yang secara pasti menghubungkan wabah Pseudomonas aeruginosa dengan Air Mata Buatan EzriCare. Meskipun demikian, kami segera mengambil tindakan untuk menghentikan distribusi atau penjualan Air Mata Buatan EzriCare lebih lanjut.”
“Sebisa mungkin, kami telah menghubungi pelanggan untuk memberi tahu mereka agar tidak terus menggunakan produk tersebut. Kami juga segera menghubungi CDC dan FDA dan menunjukkan kesediaan kami untuk bekerja sama dengan permintaan apa pun yang mungkin mereka miliki dari kami, ”tambah pernyataan itu.
Perusahaan obat tersebut mengatakan obat tetes matanya diproduksi di India oleh Global Pharma Healthcare. EzriCare menambahkan bahwa produsen India tersebut dilaporkan "bekerja sama dengan FDA" untuk menarik kembali produk yang juga dipasarkan dengan nama merek lain.
Baca juga: Tewaskan 69 Anak di Gambia, Produksi Obat Batuk Bermasalah di India Dihentikan
AL ARABIYA
